短期内并不会酿成太大影响APP开发业务。

　　根据中国疾控1月4日最新音问，现在我国境内主缺陷株仍为BA.5.2和BF.7，但10月至12月，通过基因组测序已发现输入XBB病例199例，其中4例为XBB.1.5输入病例；况且，共报密告现原土XBB病例16例，一皆为XBB.1进化分支。

　　截止1月4日12时，上海、杭州分散在入境东谈主员中监测出XBB毒株，其中，上海已发现XBB.1.5毒株，但尚未在社会面上酿本钱土传播。

　　那么，XBB是否会酿成新一波的感染呢？这个病毒是否真像网友所言“主攻肠谈”呢？

　　飞腾趋势明显

　　XBB是高明克戎的新的变异分支，于2022年8月领先在印度被发现，为新冠病毒高明克戎BA.2孳生的2个变异株BJ.1和BM.1.1.1的重组毒株。跟着XBB系列子代亚分支在好意思国等国度流行比例的缓缓加多，XBB孳生的子分支XBB.1.5比拟XBB其他亚分支，其传播上风进一步增强。

　　根据全球分享流感数据倡议组织（GISAID）的数据，截止2022年12月20日，XBB已扩散至全球74个国度与地区，且现在处于飞腾趋势。在2022年12月26日至2023年1月1日这周，XBB系毒株在全球新增占比为17.5%。其中，XBB.1的占比较多，占该谱系的49.13%。

　　在上海被监测到的XBB.1.5，现在在全球新增病例中的占比仅有5.4%（2022年12月20日至12月26日），截止1月2日，XBB.1.5已在全球至少25个国度与地区被监测到。

　　况且，其增长趋势较为明显，根据GISAID上的预测，在2023年1月中旬，XBB.1.5的全球占比预测将接近50%，或将成为全球又一主缺陷株。

　　在好意思国，XBB.1.5已赶紧成为头号流行毒株。CDC数据清楚，在12月25日至31日，XBB.1.5预测占好意思国新冠病例的40.5%，比前一周（21.7%）险些翻一番。

　　免疫逃跑才调加强

　　为什么在疫苗接种率、已感染东谈主数束缚栽培的大布景下，XBB依旧大要酿成感染病例的增长呢？

　　免疫逃跑才调是关键。

　　免疫逃跑是指病毒不错逃过东谈主体中已形成的抗体，即通过疫苗接种或感染史所得回的免疫才调。

　　根据北海谈大学医学院学者2022年12月发表的论文【1】，XBB的免疫逃跑才调远跨越BA.2与BA.5。

　　据盘考，在已接种十足接种疫苗的布景下，且已感染过高明克戎BA.2，XBB的免疫逃跑才调是BA.2的30倍；而如若已感染过BA.5，XBB的免疫逃跑才调也栽培了13倍之多。

　　中科院生物物理所聚拢北京大学昌平实践室10月初发布的盘考也得出不异的论断【2】。

　　在已接种三针疫苗的情况下，XBB的免疫逃跑才调是BA.4/BA.5的3.6倍；在“接种三针疫苗+已感染过高明克戎BA.1”，XBB的免疫逃跑才调是BA.4/BA.5的20倍；而在接种三针疫苗，在感染BA.2与BA.5的布景下，XBB的免疫逃跑才调则分散是BA.4/BA.5的23倍与28倍。

　　而XBB.1.5的免疫逃跑才调比XBB不异。

　　根据中国科学院感染与免疫重心实践室本年1月3日发表的著述【3】，在四种情况下，相对原始毒株，感染者体内的免疫才调在濒临XBB.1.5时皆出现下跌，APP开发资讯其中关于已接种3针疫苗且感染过高明克戎BA.1的感染者而言，免疫才调下跌最多，约63倍。而XBB与XBB.1.5两者的免疫逃跑才调差距不大。

　　由于免疫逃跑才调较强，XBB容易引起二次感染。

　　以新加坡为例。

　　受XBB影响，新加坡旧年9月迎来2022年的第三波疫情。截止1月2日，这波疫情累计感染36万东谈主，单日感染峰值为8477例（7天平均值）。

　　尽管第三轮疫情愫染数低于此前两轮疫情，但新加坡卫生部部长曾在旧年10月中旬暗意，其时新加坡已有75%的东谈主口被感染过，因此二次感染的占比有所栽培。

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　　根据新加坡卫生部的数据，在10月中旬（新增感染数峰值时分），二次感染的占比接近18%。而在两个月前（2022年8月），这一占比仅为5%。

　　但众人暗意，由于感染诱发的免疫响应依旧灵验，且二次感染存在一定“阻隔周期”，一般在3到4个月，因此关于二次感染，全球们不必过分摊忧。

　　新加坡数据清楚XBB重症和致死率有所下跌

　　再行加坡的数据来看，XBB的毒性并未增强，反而有所下跌。

　　从重症情况来看，XBB导致的重症东谈主数少于此前毒株。根据新加坡卫生院2022年10月26日发布的呈报，在第三轮疫情中，需要氧气供应的病东谈主数峰值为69东谈主，住进ICU病房的病东谈主数峰值为16东谈主。比拟德尔塔与高明克戎BA.2，重症东谈主数都有所减少。

　　从病死率来看，9月以来，新加坡病死率的峰值为0.07%，低于上半年峰值（5月11日，0.16%）

　　而在症状发达上，根据好意思国CDC的音问，XBB的症状与新冠其余病毒的一般症状不异。

　　根据哈尔滨医科大学本年10月发表的论文【4】，其整理、对比了300多名新冠入院患者的临床发达，不论是感染高明克戎，还是德尔塔，最时常出现的症状都是发烧、咳嗽与咽喉痛。

　　同期，感染者曾经出现泻肚的症状，但占比较少。在感染高明克戎的患者中，这一占比只好3.23%；而在感染德尔塔的患者中，占比有14.58%。

　　根据中国疾控中心的音问，尽管新冠病毒可能会感染肠谈黏膜细胞，是否出现肠谈临床症状和个体各别相关，但现在并莫得笔据领导它比其他毒株更容易导致严重的泻肚或胃肠谈其他临床发达。

　　举座而言，现在我国依旧以BA.5.2和BF.7毒株为主，XBB短期内并不会酿成太大影响。市民们既不必焦虑，也不要鄙夷，不竭作念好自我健康监测，作念好自己健康的第一累赘东谈主。

　　关系论文：

　　【1】Tamura, T., Ito, J., Uriu, K., Zahradnik, J., Kida, I., Nasser, H., ... & Sato, K. (2022). Virological characteristics of the SARS-CoV-2 XBB variant derived from recombination of two Omicron subvariants. bioRxiv.

　　【2】Cao, Y.APP开发业务, Jian, F., Wang, J., Yu, Y., Song, W., Yisimayi, A., ... & Xie, X. S. (2022). Imprinted SARS-CoV-2 humoral immunity induces convergent Omicron RBD evolution. Nature, 1-3.

　　【3】Focosi, D., Quiroga, R., McConnell, S., Johnson, M. C., & Casadevall, A. (2022). Convergent evolution in SARS-CoV-2 Spike creates a variant soup that causes new COVID-19 waves. bioRxiv.

　　【4】Yang, W., Yang, S., Wang, L., Zhou, Y., Xin, Y., Li, H., ... & Yu, K. (2022). Clinical characteristics of 310 SARS-CoV-2 Omicron variant patients and comparison with Delta and Beta variant patients in China. Virologica Sinica, 37(5), 704-715.